«Именные» болезни
По старой медицинской традиции, имена врачей присваиваются тем болезням и синдромам, которые были ими зафиксированы и описаны. Любой недуг требует к себе внимания доктора. При первых симптомах болезни записывайтесь на прием высококвалифицированных специалистов медцентра Ваш Московский Доктор. У нас внимательный персонал, демократичные цены на медицинские услуги, удобный график приема врачей и диагностических процедур, конфиденциальность. Анализы обрабатываются в собственной лаборатории.
Так какие существуют «именные» болезни?
Болезнь Бехтерева – недуг, носящий генетический характер, выражается в поражении плечевых, тазобедренных и кистевых суставов, а также связок между позвонками и суставов, входящих в позвоночный столб.
Болезнь Паркинсона - хроническое дегенеративное заболевание нервной системы, при котором человек теряет способность контролировать свои движения.
Болезнь Кавасаки - редкое иммунокомплексное воспалительное поражение артерий. Проявляется лихорадкой, сыпью, конъюнктивитом, поражением слизистой рта, кожи и суставов конечностей, шейной аденопатией.
Пурпура Шенлейна-Геноха - системное асептическое воспаление сосудов микроциркуляторного русла с преимущественным поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почечных клубочков.
Синдром Рейтера (реактивный артрит) - сочетанное поражение суставов, мочеполовых органов и конъюнктивы глаз. Недуг возникает из-за аутоиммунного процесса в результате мочеполовой или кишечной инфекции.
Болезнь Бехчета - относиться к первичным аутоиммунным васкулитам, характеризуется преимущественным поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи и половых органов.
Гранулематоз Вегенера - представляет собой системный некротический гранулематозный артериит с преимущественным первичным поражением дыхательных путей (чаще верхних) и почек.
Синдром Шенгрена – представляет собой хроническое воспаление экзокринных желез, преимущественно слюнных и слезных, с признаками их секреторной недостаточности.
Болезнь Уипла - редкое заболевание, проявляющееся мигрирующим артритом и прогрессирующим поражением тонкой кишки (синдром нарушенного всасывания)
Болезнь Бюргера - сужение артерий маленького и среднего размера, а также вен в результате воспаления, которое провоцируется курением.
Болезнь Мари-Бамбергера - поражение опорнодвигательного аппарата, проявляющееся дефигурацией пальцев в виде барабанных палочек.
Болезнь Кашина-Бека - эндемическое дегенеративное заболевание опорнодвигательного аппарата, в основе которого лежит первичное нарушение энхондрального роста трубчатых костей и процессов окостенения. Переходит в деформацию суставов без признаков воспаления.
Синдром Фелти - это осложнение ревматоидного артрита. Характерные признаки: увеличенная селезенка (спленомегалия) и пониженным количеством белых кровяных телец в крови.
Синдром Черга-Страусс - представляет собой аллергический эозинофильный гранулематозный некротизирующий васкулит, который поражает преимущественно мелкие и средние сосуды; сочетается с воспалением дыхательных путей, бронхиальной астмой и эозинофилией.
Синдром Марфана - наследственное аутосомнодоминантное заболевание, включает пороки развития скелета, мягких тканей, экто и эндодермальные аномалии. Проявляется в ненормально длинных верхних и нижних конечностях, пальцы удлинены и причудливо искривлены («паучья лапа»), куриная или воронкообразная грудь.
Болезнь Аддисона-Бирмера - хроническое заболевание, которое характеризуется прогрессирующим малокровием, желудочной ахилией и поражением нервной системы. Болезнь возникает в результате нарушения кроветворной функции костного мозга из-за недостатка в организме витамина В12 (цианкобаламин).
Болезнь Альцгеймера - это неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся постепенной потерей умственных способностей.
Болезнь Грейвса (базедова болезнь) - заболевание, которое характеризуется повышением функции щитовидной железы, сопровождающееся увеличением ее размеров, вследствие аутоиммунных процессов в организме.
